União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agentes antineoplásicos - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - transtornos da enxaqueca - analgésicos - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colite ulcerativa - imunossupressores - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - linfoma, mantle-cell - inibidores de proteína quinase - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - tratamento de infecções bacterianas agudas da pele e da pele (absssi) em adultos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

as grindeks - metformina + sitagliptina - comprimido revestido por película - 850 mg + 50 mg - metformina, cloridrato 850 mg ; cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 56.68 mg - metformin and sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

as grindeks - metformina + sitagliptina - comprimido revestido por película - 1000 mg + 50 mg - metformina, cloridrato 1000 mg ; cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 56.68 mg - metformin and sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

as grindeks - metformina + sitagliptina - comprimido revestido por película - 1000 mg + 50 mg - metformina, cloridrato 1000 mg ; cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 56.68 mg - metformin and sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - síndrome coronariana aguda - agentes antitrombóticos - angiox é indicado como um anticoagulante em pacientes adultos submetidos à intervenção coronária percutânea (pci), incluindo pacientes com infarto do miocárdio de elevação do segmento st (stemi) submetidos à icp primária. angiox é também indicado para o tratamento de pacientes adultos com angina instável / não-st-segmento de elevação de infarto do miocárdio (ua / nstemi) prevista para urgência ou de intervenção precoce. angiox deve ser administrado com aspirina e clopidogrel.